Vytištěno z www stránek firmy KC SOLID, spol. s r.o.
klinika.kcsolid.cz
Přínos radioizotopových vyšetření u pacientky s polycystozou
ledvin
MUDr.
Lenka Tylová
Odd. nukleární medicíny
Masarykova městská nemocnice v
Jilemnici
Polycystická choroba
ledvin (PKD)
je hereditární
onemocnění charakterizované přítomností četných cyst různé velikosti, které
způsobují zvětšení ledvin
a redukci funkčního parenchymu. Cysty
vycházejí ze všech částí nefronu,tedy glomerulů i tubulů,a zachovávají na něj
návaznost. Onemocnění může vyústit v renální selhání. Často je spojeno s dalšími
vývojovými anomáliemi, jako jsou cysty v játrech, slinivce, plicích či
aneuryzmata bazálních mozkových tepen. Podle typu dědičnosti se dělí na
autozomálně dominantní a autozomálně recesivní typ. Recesivní typ PKD se
manifestuje již v dětství a bývá příčinou renálního selhání v dětském věku.
Autozomální typ PKD může být asymptomatický či se projevit až v dospělosti,
často komplikacemi - infekce, litiáza, hypertenze…
Průběh i prognoza
onemocnění jsou velmi variabilní.Udává se, že asi v 50% případů vede po deseti
letech od prvních příznaků k renálnímu
selhání.
Kazuistika:
Pacientka 46 let, od
roku 1997 sledovaná v nefrologické poradně s dg.: polycystoza jater a ledvin ve
stádiu počínající renální insuficience. Sekundární hypertenze.
Onemocnění
bylo diagnostikováno náhodně. Gynekolog zjistil hepatomegálii a následně byly na
UZ popsány mnohočetné cysty v játrech a ledvinách.
OA: Dvě těhotenství,v
prvním prodělala"zánět ledvin". Jinak nebyla vážněji nemocná, nebyla
hospitalizovaná.
RA: Otec zemřel na selhání ledvin, bližší není známo. U syna
(22) a dcery (27) nebylo onemocnění prokázáno.
Z laboratorních
vyšetření:
FW, KO (vyjma trombocytopenie) v normě. V moči intermitentně malá
proteinurie a erytrocyturie, bez známek infekční aktivity. V séru lehce
nadhraniční dusíkaté metabolity (kreatinin maximálně l42umol/l), mírná
hyperbilirubinemie, jinak normální hodnoty.
poslední UZ (19.4.2001):
Prakticky nezměněný obraz rozsáhlé polycystozy ledvin a jater (největší cysty
dosahují průměru 90mm), s nejzřetelnějším nálezem v oblasti pravé ledviny.
Nevylučuji zde možnost hydronefrozy.
CT břicha (25.3.2001): Zřetelná
hepatomegálie s polycystozou. Polycystické ledviny, levá je menší, zřejmě
pyelonefriticky změněná.
Na oddělení nukleární mediciny byla pacientka
odeslána z nefrologické poradny v říjnu 2001 k dynamické scintigrafii ledvin s
dotazem na případnou stranovou funkční asymetrii a odtokovou poruchu
vpravo.
Dynamická
scintigrafie ledvin
- byla realizovaná u
ležící pacientky ze zadní projekce na gama kameře Picker Prism XP 2000 ihned po
i.v. aplikaci 150 MBq 99mTc-MAG3 (přípravek TechneScan
MAG3, Mallinckrodt). Současně bylo i.v. podáno 20mg furosemidu. Ke
sběru a hodnocení dat byl použit firemní software (syst. Odyssey
VP).
Obr. č. 1: Výsledkový protokol dynamické scintigrafie
ledvin.
(Po kliknutí na obr. se otevře větší formát v samostatném
okně)
Obr. č.
2: Zvětšená část protokolu se sumačním obrazem vyšetřované oblasti v
akumulační fázi (patrná je absence akumulace indikátoru v krajině obvyklé
lokalizace LL, ložiskově nepravidelná distribuce RF v pravé ledvině,
vedlejším nálezem jsou fotonpenické léze v
játrech). |
Závěr:
Během vyšetření se ve sledované oblasti
nezobrazila levá ledvina, která je zřejmě afunkční. Zvětšená pravá ledvina je
mírně kaudálně dystopická, její funkční zdatnost je poměrně dobrá, ale
kompenzační schopnost nedostatečná. Makroarchitektura ledviny je narušená
okrouhlými studenými ložisky. Po diuretiku neprokazuji závažnější odtokovou
poruchu.
Vedlejší nález: Fotonpenické okrouhlé léze jsou patrné i v
játrech.
Doporučili jsme doplnit statickou scintigrafii
ledvin.
Statická scintigrafie
ledvin
- následovala s týdenním odstupem.
Byla provedena vsedě za 120 min.po i.v. aplikaci 120 MBq 99mTc-DMSA v zadní,
přední a levé boční projekci na planární gamakameře MB 9200 a byla doplněna
tomografickým vyšetřením (SPECT).
Obr. č. 3: 3D rekonstrukce.
(Po
kliknutí na obr. se otevře větší formát v samostatném okně)
Závěr:
Afunkční levá ledvina
- v oblasti obvyklé lokalizace ledviny zobrazeno zanedbatelné reziduum
akumulujícího parenchymu). Zvětšená lehce kaudálně dystopická polycystická pravá
ledvina. Nejnápadnější je defekt, který zaujímá převážnou část horní třetiny
ledviny.
Diskuse:
Uvedená kazuistika vypovídá o přínosu nukleárně medicínských metod u konkrétní pacientky. Nálezy korelují s výsledky dalších zobrazovacích metod a přinášejí nové zásadní informace. Je diagnostikovaná afunkce levé ledviny a vyloučena obstrukční odtoková porucha vpravo. |
Pracoviště:
Masarykova městská nemocnice v Jilemnici
Oddělení nukleární
medicíny
Primář: MUDr. Lenka Tylová
Metyšova 465
514 15
Jilemnice
kontakt na
autora:
tel.: 0432-551637
Vytištěno z www stránek firmy KC SOLID, spol. s r.o.
klinika.kcsolid.cz