NEFROLOGIE
A UROLOGIE
- kazuistika NEF-12 ze dne 21.03.2002
Přínos
radioizotopových vyšetření u pacientky
s polycystozou ledvin
MUDr. Lenka Tylová
Odd. nukleární medicíny
Masarykova městská nemocnice v Jilemnici
Polycystická
choroba ledvin (PKD)
je hereditární onemocnění charakterizované přítomností četných
cyst různé velikosti, které způsobují zvětšení ledvin
a redukci funkčního parenchymu. Cysty vycházejí ze všech částí
nefronu,tedy glomerulů i tubulů,a zachovávají na něj návaznost.
Onemocnění může vyústit v renální selhání. Často je
spojeno s dalšími vývojovými anomáliemi, jako jsou cysty v játrech,
slinivce, plicích či aneuryzmata bazálních mozkových tepen.
Podle typu dědičnosti se dělí na autozomálně dominantní
a autozomálně recesivní typ. Recesivní typ PKD se manifestuje již
v dětství a bývá příčinou renálního selhání v dětském věku.
Autozomální typ PKD může být asymptomatický či se projevit až
v dospělosti, často komplikacemi - infekce, litiáza,
hypertenze…
Průběh i prognoza onemocnění jsou velmi variabilní.Udává se,
že asi v 50% případů vede po deseti letech od prvních příznaků
k renálnímu selhání.
Kazuistika:
Pacientka
46 let, od roku 1997 sledovaná v nefrologické poradně s dg.:
polycystoza jater a ledvin ve stádiu počínající renální
insuficience. Sekundární hypertenze.
Onemocnění bylo diagnostikováno náhodně. Gynekolog zjistil
hepatomegálii a následně byly na UZ popsány mnohočetné cysty v
játrech a ledvinách.
OA: Dvě těhotenství,v prvním prodělala"zánět
ledvin". Jinak nebyla vážněji nemocná, nebyla
hospitalizovaná.
RA: Otec zemřel na selhání ledvin, bližší není známo. U syna
(22) a dcery (27) nebylo onemocnění prokázáno.
Z laboratorních vyšetření:
FW, KO (vyjma trombocytopenie) v normě. V moči intermitentně malá
proteinurie a erytrocyturie, bez známek infekční aktivity. V séru
lehce nadhraniční dusíkaté metabolity (kreatinin maximálně
l42umol/l), mírná hyperbilirubinemie, jinak normální hodnoty.
poslední UZ (19.4.2001): Prakticky nezměněný obraz rozsáhlé
polycystozy ledvin a jater (největší cysty dosahují průměru
90mm), s nejzřetelnějším nálezem v oblasti pravé ledviny.
Nevylučuji zde možnost hydronefrozy.
CT břicha (25.3.2001): Zřetelná hepatomegálie s polycystozou.
Polycystické ledviny, levá je menší, zřejmě pyelonefriticky změněná.
Na oddělení nukleární mediciny byla pacientka odeslána z
nefrologické poradny v říjnu 2001 k dynamické scintigrafii
ledvin s dotazem na případnou stranovou funkční asymetrii a
odtokovou poruchu vpravo.
Dynamická scintigrafie ledvin
- byla realizovaná u ležící pacientky ze zadní projekce na gama
kameře Picker Prism XP 2000 ihned po i.v. aplikaci 150 MBq
99mTc-MAG3 (přípravek TechneScan
MAG3, Mallinckrodt). Současně bylo i.v. podáno 20mg
furosemidu. Ke sběru a hodnocení dat byl použit firemní software
(syst. Odyssey VP).
Obr. č. 1: Výsledkový protokol dynamické
scintigrafie ledvin.
(Po kliknutí na obr. se otevře větší formát v samostatném
okně)
Obr.
č. 2: Zvětšená část protokolu se sumačním obrazem vyšetřované
oblasti v akumulační fázi (patrná je absence akumulace
indikátoru v krajině obvyklé lokalizace LL, ložiskově
nepravidelná distribuce RF v pravé ledvině, vedlejším nálezem
jsou fotonpenické léze v játrech).
(Po kliknutí na obr. se
otevře větší formát v samostatném okně)
|
Závěr:
Během vyšetření se ve sledované oblasti nezobrazila levá
ledvina, která je zřejmě afunkční. Zvětšená pravá ledvina
je mírně kaudálně dystopická, její funkční zdatnost je poměrně
dobrá, ale kompenzační schopnost nedostatečná.
Makroarchitektura ledviny je narušená okrouhlými studenými ložisky.
Po diuretiku neprokazuji závažnější odtokovou poruchu.
Vedlejší nález: Fotonpenické okrouhlé léze jsou patrné i v játrech.
Doporučili jsme doplnit statickou scintigrafii ledvin.
Statická scintigrafie ledvin
- následovala s týdenním odstupem. Byla provedena vsedě za 120
min.po i.v. aplikaci 120 MBq 99mTc-DMSA v zadní, přední a levé
boční projekci na planární gamakameře MB 9200 a byla doplněna
tomografickým vyšetřením (SPECT).
Obr. č. 3: 3D rekonstrukce.
(Po kliknutí na obr. se otevře větší
formát v samostatném okně)
Závěr:
Afunkční levá ledvina - v oblasti obvyklé lokalizace ledviny
zobrazeno zanedbatelné reziduum akumulujícího parenchymu). Zvětšená
lehce kaudálně dystopická polycystická pravá ledvina. Nejnápadnější
je defekt, který zaujímá převážnou část horní třetiny
ledviny.
Diskuse:
Uvedená
kazuistika vypovídá o přínosu nukleárně medicínských
metod u konkrétní pacientky. Nálezy korelují s výsledky
dalších zobrazovacích metod a přinášejí nové zásadní
informace. Je diagnostikovaná afunkce levé ledviny a vyloučena
obstrukční odtoková porucha vpravo.
|
Pracoviště:
Masarykova městská nemocnice v Jilemnici
Oddělení nukleární medicíny
Primář: MUDr. Lenka Tylová
Metyšova 465
514 15 Jilemnice
kontakt na autora:
tel.: 0432-551637
<<
ZPĚT
|